"В память о времени и людях": Полнотекстовая база данных об Озёрске
Медицина. Здравоохранение

вернуться назад

А. Дерновая

ТАЙНЫ ГЕНОВ ОТКРЫВАЮТСЯ В ОЗЁРСКЕ

      В мае этого года Южно-Уральскому институту биофизики исполнилось 60 лет.

      В весенних выпусках «ОВ» мы рассказали об истории создания уникального учреждения и о его золотом фонде – сотрудниках-первопроходцах, взявших на себя важную и благородную миссию по изучению влияния радиации на организм человека. Сегодня мы познакомим читателей газеты с деятельностью клинического отдела в XXI веке.

      Почему каждый из нас выглядит именно так, а не иначе? Почему у меня глаза карие, а у моей дочери – серые? От чего зависят рост, телосложение человека? Почему один похож на маму, а другой – на папу или бабушку? Почему кончики пальцев мягкие с одной стороны и твердые, покрытые ногтем, – с другой?.. Вопросов подобного рода даже не сотни, а тысячи! Казалось, что никто и никогда не даст на них ответов.

      Однако мировое сообщество биологов не дремлет, совершая удивительные открытия. Узнавая о них, мы восхищаемся учеными умами и думаем, что все это происходит где-то там, далеко, за границей или в столицах нашей Родины... И мало кто знает, что серьезные исследования в области молекулярной генетики уже более десяти лет ведутся в нашем родном Озерске, в клиническом отделе Южно-Уральского института биофизики.

      Т.В. Азизова, заместитель директора по науке Южно-Уральского института биофизики, заведующая клиническим отделом:

      – XXI век – это век молекулярной биологии. В клиническом отделе института уже более десяти лет развивается научное направление по изучению генома с использованием молекулярно-генетических методов. На Западе молекулярная биология продвигается семимильными шагами, научные открытия очень широко применяются в практической медицине, диагностике и лечении различных заболеваний.

      К сожалению, Россия существенно отстает в этом (причина ясна – дело в цене вопроса). Что касается науки, то в последнее десятилетие ученые нашего института, и в частности клиники ФИБ, участвуют в зарубежных проектах на паритетных началах с иностранными коллегами. У нас появилась возможность покупать дорогое оборудование, реактивы, обучать молодых специалистов за рубежом, принимать участие в научных конференциях. Все это вместе взятое позволяет успешно развивать молекулярную генетику в нашем родном городе.

      Г.Г. Русинова, руководитель молекулярно-генетической группы, ведущий научный сотрудник клинического отдела Южно-Уральского института биофизики:

      – Само название нашей группы говорит о том, что мы проводим исследования на уровне генома. За последние десять лет в этой области науки произошел колоссальный скачок, и сегодня мы знаем уже очень многое. Например, то, что вся генетическая информация о человеке «записана» в его ДНК, что ДНК уникальна для каждого человека, что это единственная молекула в клетке, воспроизводящая сама себя. Она невероятно длинная. Если вытянуть ДНК из одной клетки, то она составит в длину два метра с диаметром всего лишь два нанометра. Если же представить, что диаметр ДНК четыре сантиметра, то «лентой» из ДНК одной клетки, можно опоясать земной шар!

      Сотрудники нашей группы сосредоточены на изучении изменчивости ДНК под влиянием внешних факторов и применении полученных знаний в практической медицине. После того как появились новейшие молекулярные технологии, например ПЦР (полимеразная цепная реакция), стало возможным выделить любой фрагмент ДНК – участок какого-либо конкретного гена, приумножить его в миллионы раз и обнаружить возникшие изменения.

      Каждый человек имеет свои индивидуальные особенности генома, определяющие его предрасположенность к различным заболеваниям. Во всем мире проводится работа по созданию так называемого индивидуального генетического паспорта здоровья. Кардинально «исправить» геном пока невозможно, однако изучение генетического полиморфизма помогает понять, к каким заболеваниям склонен человек.

      За рубежом в практическую медицину уже введено более 200 тестов, которые позволяют выявить «слабые гены» человека. Узнав о своей предрасположенности к каким-либо заболеваниям, любой из нас может заранее принять меры предосторожности. Допустим, если обнаружена предрасположенность к раку легкого, стоит бросить курить, возможно, переехать в экологически чистый район или прекратить работу во вредных условиях труда.

      Непосредственно наша группа изучает около двадцати генов, характеризующих реакцию человека на вредные факторы внешней среды. Мы пытаемся найти ответ на вопрос, почему одни индивидуумы, подвергшиеся облучению, заболели, а другие нет. Путь от научных открытий до внедрения их в практику довольно длинный, но мы стараемся, пусть и небольшими шажками, продвигаться вперед.

      Под руководством Г.Г. Русиновой в молекулярно-генетической группе работают младшие научные сотрудники Н.С. Вязовская, И.В. Глазкова, инженер М.В. Карташова.

      Цитогенетическая группа клинического отдела института, которую возглавляет Н.В. Сотник, – это одна из немногих лабораторий в России, обладающих уникальным оборудованием и широчайшим спектром методик. Н.В. Сотник и лаборант О.В. Седова изучают влияние ионизирующего излучения на хромосомы, занимаются вопросами биологической дозиметрии, то есть определением дозы облучения человека по структурным изменениям его хромосом.

      Руководитель цитогенетической группы Н.В. Сотник:

      – Если человек работает на предприятии и подвергается облучению, то это профессиональное облучение контролируется. Другое дело – радиационные аварии, техногенные и природные катастрофы, как, например, в Японии, в Фукусиме, или террористические акты с использованием ядерного оружия, которыми пугают весь мир. В этих ситуациях доза облучения чаще всего не измеряется дозиметром, здесь очень большое значение приобретают методы биологической дозиметрии, даже спустя много лет после облучения. Применяя самые современные методы, мы можем выявить повреждения хромосом любого типа. Это важно при диагностике некоторых серьезных, в том числе генетических заболеваний.

      В клиническом отделе проводится широкий спектр исследований с использованием иммуноферментного анализа (определение гормонов щитовидной железы, половых гормонов и многих других показателей). Эту работу возглавляют научные сотрудники Г.В. Адамова и О.В. Теплякова.

      Ведущий инженер О.В. Теплякова:

      – Одним из последних и приоритетных направлений клинического отдела является социально значимая работа по созданию банка потенциальных доноров кроветворных стволовых клеток (КСК). Большая благодарность озерчанам (их очень много), которые по доброй воле откликнулись на призыв и стали донорами КСК. Возможно, кто-то из них в будущем спасет чью-то жизнь. Все образцы крови добровольцев протипированы, внесены в базу данных и входят в общий регистр России (мировой регистр насчитывает 14 миллионов доноров).

      Т.В. Азизова, заместитель директора по науке Южно-Уральского института биофизики, заведующая клиническим отделом:

      – Я хочу сказать огромное спасибо всему коллективу клинического отдела, которым руковожу с 2000 года. Ни одна самая замечательная научная идея не может быть реализована без упорного труда. А сотрудники клинического отдела умеют упорно трудиться для достижения поставленной цели. Они энтузиасты, любящие свою работу, горящие желанием сделать все на «отлично». Каждый из них-на вес золота. За ними – будущее и раскрытие многих научных тайн, в том числе генома человека.


Источник: Дерновая, А. Тайны генов открываются в Озерске [Текст] : [60 лет Южно-Уральскому институту биофизики] / А. Дерновая // Озерский вестник. – 2013. – 11 октября. – С. 11.